Un Revirement Majeur : Les États-Unis Examineront Finalement le Nouveau Vaccin COVID de Moderna

C’est un changement de cap significatif pour la Food and Drug Administration (FDA) américaine ! Après avoir initialement refusé un examen accéléré, l’agence a finalement annoncé qu’elle accorderait une « revue prioritaire » au tout nouveau vaccin contre le COVID-19 de Moderna, baptisé mRNA-1273.222. Une décision est attendue d’ici mai 2025.

Pourquoi ce revirement ?

La FDA avait d’abord rejeté la demande de Moderna pour une approbation accélérée, arguant que le vaccin ne ciblait pas la souche « originale » du virus SARS-CoV-2. Cependant, la donne a changé. Le nouveau vaccin de Moderna vise spécifiquement le variant JN.1, actuellement le plus répandu, alors que les vaccins actuels disponibles aux États-Unis sont sous autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) et ciblent le variant XBB.1.5, qui n’est plus dominant.

L’absence d’alternatives pleinement approuvées et adaptées aux souches circulantes semble avoir pesé dans la balance. Ce vaccin pourrait ainsi combler un vide important et offrir une option pleinement approuvée contre les variants actuels, simplifiant potentiellement les futures mises à jour des vaccins.

Un Alignement avec les Autres Nations

Ce mouvement de la FDA rapproche les États-Unis d’autres pays comme le Canada, le Royaume-Uni et l’Union Européenne, qui ont déjà approuvé des vaccins actualisés et pleinement adaptés aux variants actuels. Moderna a exprimé sa gratitude envers la FDA, soulignant l’importance de ce vaccin pour la santé publique.

En somme, cette décision marque une étape cruciale dans la stratégie de vaccination américaine, ouvrant la voie à une meilleure protection contre les souches dominantes du virus COVID-19 avec un vaccin pleinement approuvé.

Source : Sciences et Avenir